E’ un test prenatale non invasivo (NIPT) di diagnostica su DNA fetale da sangue materno. I livelli di indagine sono diversi a seconda che la scelta ricada sulla ricerca delle tre principali trisomie (13, 18 e 21), o le alterazioni sulle 23 coppie di cromosomi o se vi si voglia aggiungere un approfondimento sui cromosomi sessuali X Y, il riarrangiamento dei cromosomi e le mutazioni responsabili della Fibrosi Cistica Materna e le malattie monogeniche fetali. Si esegue dopo la 10° settimana di gravidanza e i risultati si ottengono in pochi giorni.